Tematem drugiego projektu jest próba uzyskania nowego znacznika fluorescencyjnego użytecznego przy konstrukcji bibliotek substratów fluorogenicznych (Hybrid Combinatorial Substrate Library) o budowie hybrydowej (zawierającej naturalne i nienaturalne aminokwasy), konkurencyjnego dla używanego dotychczas ACC, pochodnej kumaryny.

Planowanych jest kilka etapów syntez:

• acetylacja m-nitroaniliny (1),
  
• reakcja z odczynnikiem Vielsmeiera-Haacka (2),
  
• utlenianie otrzymanego produktu (3),
  
• substytucja chloru resztą kwasu hydroksylamino-O-sulfonowego (4),
• cyklizacja pierścienia izoksazolonu w środowisku zasadowym (5),
• reakcja Mannicha z uzyskaniem fluorescencyjnego produktu (6),
• redukcja grupy nitrowej do aminowej (7)
• konwersja do soli chlorkowej (8),